被系统强迫成为大科学家 第222章 都是叛徒啊！

之后则是快速的将蔬菜择出来，清洗干净，切一切，放在一旁备用。

实际上就在杨奶奶出去转了一圈，准备进来厨房帮忙的时候，就看到赵小侯已经将准备工作，井条有序的备好菜，正在起锅烧油了。

这个时候杨奶奶也不好进去打搅了，就守在门口。

没一会功夫，一阵爆响传来，赵小侯三下五除二就将一道爆炒小牛肉给做好了，然后就是装盘，放到一边。

杨奶奶则是上前，帮着将菜端了出去。

那些坐在客厅里吹牛皮的家伙，见杨奶奶端菜出来，哪里还坐得下去，急忙就起身帮忙。

可等他们见到是赵小侯在厨房里忙活的时候，一个个倒是很惊异。

有眼尖的之前就将赵小侯给认出来了。

可赵小侯这样的科研人员，大数学家也会下厨做菜？

这多少有些出乎他们的预料了。

时间一点一滴的过去，厨房里已经香气喷鼻。

赵小侯将最后炖好的沙参鸡汤以及仔姜炒嫩鸭弄好，然后一只手一个菜端了上去。

此时别墅餐厅里的桌子上已经坐满了人。

汪为华院士也从房间里出来了，只不过偶尔扭动一下腰，似乎还是有点不舒服。

他看到赵小侯端着菜过来的时候，差点从座位上跳起来。

这家伙居然在他家里登堂入室了！

这是个什么情况？

之前他回家就进房间躺着了，毕竟腰上了药，需要休养才能好。

他以为吧，那个小子应该走了。

他也就将恩怨放下了。

结果这小子还赖在他家里不走了。

“你你你你.......”

没等汪为华说些什么，就被他爱人杨铭心一巴掌拍在背上：“你什么你，今天小侯救了你，还帮着做了这么大一桌的菜，你就不知道感谢一下？”

夫人这么一说，汪为华脸色顿时黑了下去。

这家伙到底给他老婆吃了什么药，怎么他老婆这么维护他？

不过赵小侯这个时候也没去招惹他，毕竟一会还有求于人呢。

他将菜往桌子上一放：“齐活，杨奶奶，有酒吗？难得大家聚在一起......”

“有有有。”杨奶奶随即就去了汪为华的小库房，将汪为华珍藏了30多年的茅台拿了两瓶出来。

赵小侯也没有客气，拿过来就吱嘎吱嘎的给开了，然后给在座各位给倒上。

毕竟他在场年纪最小嘛，这些教授讲师，年纪最小的也有35,6岁了。

年纪大的也接近60岁了。

毕竟汪为华自己都有80好几了，他收的徒弟年纪自然也不会太小。

汪为华肉痛啊，心痛啊。

那两瓶茅台可是他一直舍不得喝的，结果被赵小侯给嚯嚯了。

这顿饭，大家都吃得很愉快，都夸奖赵小侯的厨艺好，唯独汪为华老先生心里不太舒服。

他娘的！都叛变了！

就连他那几个徒弟都叛变了，都朝着赵小侯说话了。

这倒不能怪这些人向着赵小侯。

毕竟汪为华自己生气，脸上也没怎么显露出来，大家也不知道他对赵小侯有气呢。

而大家吃得愉快，喝得高兴，有些上脸之后，赵小侯就不经意间将事情给讲了出来，请各位老哥哥帮着介绍几个医学方面的科研人员，自己准备组建一个治疗癌症的科研项目。

这个时候，那杨铭心也知道赵小侯是谁，她是说怎么看着有点眼熟，原来是现在的清华骄子啊！

还没等那些老哥哥答应什么，杨铭心就表示这事，她帮着解决了。

不就是几个医学方面的科研人员，最好有经验的吗？

好解决！

要知道杨铭心可不是什么家庭妇女，她只是被汪为华的荣耀给掩盖了。

她也是一位在医学研究上做出过不小贡献的科研人员，只不过现在退休了，看上去就是一个平平无奇的老太太罢了。

她在医学研究这一块的人脉，可不比汪为华老爷子差。

她以前也带过不少医学博士的，而这些医学博士，要么在各大医院里看病救人，要么就是各大医学研究所里上班。

因而她说这事情好解决，就真的好解决。

不过在赵小侯将这事说出来之后，在座之人就对他有些好奇了。

为啥赵小侯会想着去搞这么个项目？

有一说一，这类项目搞起来是相当麻烦的。

并不比那些材料项目容易。

光是临床前研究，一般来说都需要好几年时间，还要用一些哺乳动物来试药。

并且这玩意涉及到人的生命，就算你搞出了什么成果，需要向药监部门申报。

批准了之后，才能够进入到临床试验。

而涉及到人体的临床试验，大夏国就很严格了，必须进行3期临床试验。

第一期临床试验是首次在人体中测试新药的阶段。

目的就是评估新药的安全性，耐受性以及合适的剂量范围。

这个时候，通常是对少数健康志愿者或者患者进行试药。

主要关注药物代谢、吸收、在人体内的分布以及排泄等等数据。

第二期临床试验，则是在更大受试者群体里评估新药的疗效和安全性。

其主要目的就是确定新药对特定疾病或者症状的治疗潜力。

这个阶段都是选择具有该疾病或者症状的患者进行试药了。

主要关注药物的有效性、剂量反应关系以及可能的副作用。

实际上，当年大名鼎鼎的小蓝丸就在这个阶段出现问题的。

原本开发来治疗心脏病的小蓝丸在这个阶段居然表现出了对男性能力方面的持久性加强效果，从而就改变了这一新药的用途，使得那个医药集团赚得钵满盆满。

至于第三期临床试验，其参加试药的病例数，最低不能低于300人。

这一阶段旨在验证和确认新药的疗效和安全性，评估其与现有治疗方法的比较效果。

而选择的患者应该来自于多个医院和地区。

主要就是新药的治疗效果、副作用以及安全性。

当然，就算是三期临床试验都过关了，新药上市了，还有一些临床试验也是需要进行的。

譬如儿童或者孕妇的临床试验，只有这个临床试验过关，才能够取消新药上的儿童、孕妇慎用，禁用的字样。